Nature Immunology：发现一种T细胞何时出击的机制 - 生物研究-生物谷

来源：百度文库 编辑：神马文学网 时间：2024/05/23 22:53:16

杀伤性Ｔ细胞是一种重要的免疫细胞，能够破坏被病毒感染或癌变的细胞，日本专家在25日的《自然·免疫学》杂志网络版上发表报告说，他们发现了杀伤性Ｔ细胞是如何确定出击时机的。    

杀伤性Ｔ细胞是白细胞的一种，它们担负着向出现异常的细胞内注入分解酶，破坏这些异常细胞的任务，但杀伤性Ｔ细胞发挥这种功能的具体机制一直不明。  

日本德岛大学教授安友康二等人发现，当其他一些免疫细胞首先感觉到某细胞出现异常时，这些免疫细胞便分泌出特殊物质。这些物质与杀伤性Ｔ细胞表面的Notch2分子结合后，杀伤性Ｔ细胞就会对异常细胞展开攻击。老鼠实验证实，如果其他免疫细胞不能分泌上述特殊物质，或者该物质与Notch2分子不能结合，它们的免疫功能就会减弱，这样的老鼠感染病毒后的死亡率也要高于正常老鼠。  

日本研究人员指出，如果能依靠药物控制杀伤性Ｔ细胞的出击时机，或许能帮助治疗癌症和某些病毒性传染病。（生物谷Bioon.com）

生物谷推荐原始出处：

Nature Immunology   Published online: 24 August 2008 | doi:10.1038/ni.1649

Notch2 integrates signaling by the transcription factors RBP-J and CREB1 to promote T cell cytotoxicity

Yoichi Maekawa,Yoshiaki Minato, Chieko Ishifune, Takeshi Kurihara, Akiko Kitamura,Hidefumi Kojima, Hideo Yagita, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Toshiki Saito,Ichiro Taniuchi, Shigeru Chiba, Saburo Sone & Koji Yasutomo

The acquisition of cytotoxic effector function by CD8+T cells is crucial for the control of intracellular infection and tumorinvasion. However, it remains unclear which signaling pathways arerequired for the differentiation of CD8+cytotoxic T lymphocytes. We show here that Notch2-deficient T cells hadimpaired differentiation into cytotoxic T lymphocytes. In addition,dendritic cells with lower expression of the Notch ligand Delta-like 1induced the differentiation of cytotoxic T lymphocytes less efficiently.We found that the intracellular domain of Notch2 interacted with aphosphorylated form of the transcription factor CREB1, and togetherthese proteins bound the transcriptional coactivator p300 to form acomplex on the promoter of the gene encoding granzyme B. Our resultssuggest that the highly regulated, dynamic control of T cellcytotoxicity depends on the integration of Notch2 and CREB1 signals.
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